Markéta Šádková bojuje s vzácným onemocněním už 7 let. Samotná diagnóza trvala několik měsíců. "Začalo to tím, že mi otékaly prsty vždycky ráno, nemohla jsem dát ruku v pěst a třeba tak za hodinku dvě se to zase uvolnilo. A pak mi ještě začaly modrat prsty, pak jsem to začala řešit s doktorkou," svěřila se paní Markéta.

Odkázaná je na pomoc druhých. "Už nemůžu chodit ani do práce. Jsem pořád doma, a když někam chci, tak musím řešit třeba, kdo mi pomůže se obléknout. Sama nenastoupím ani do autobusu," postěžovala si.

[chooze:article;value:512161]

Vnější projevy jsou ale jen začátek, nemoc může napadnout i orgány. "Dalšími velmi časnými projevy bývá postižení plic fibrózou, vazivovatěním plicní tkáně nebo zvýšením tlaku v plicním řečišti. Může zde být i akutní selhání ledvin, ale u velké části dochází k poškození celé trávicí trubice," přiblížil lékař Tomáš Soukup.

Nemoc je nevyléčitelná. Markétě ale pomáhají třeba rehabilitace nebo biologická léčba. "Měla jsem šílené bolesti, jen jsem ležela a přemýšlela nad každým pohybem. Biologická léčba mi pomohla, takže nemám bolesti a můžu rehabilitovat," popsala Markéta.

"Umíme některé systémy už dobře ovlivnit. Co se týká oblastí plic, tam se dá ovlivnit tlak v plicním řečišti, to umí kardiologové," uvedl Soukup.

[chooze:article;value:511920]

Vědci teď ale pracují na vývoji nových léků. "Vývoj léků v poslední době nabral raketovou rychlost. Očekáváme léky, které by byly účinnější v boji proti této nemoci," dodal Soukup.

Sklerodermie je nejen v Česku, ale i ve světě vzácným onemocněním. Častěji postihuje ženy, a to až třikrát častěji. I proto je pro pacienty důležitá psychologická pomoc. Nemocní musejí kromě léčby dodržovat i přísný režim. Důležitý je také pravidelný pohyb.

Celý text naleznete na serveru (http://cocoparis.blog.cz/) zde.