"Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o závadě v jakosti léčivého přípravku LACTULOSA BIOMEDICA 667MG/ML SIR 500ML," upřesnil ústav na svých stránkách. 

Stažení se týká šarže 816624, a to až z úrovně zdravotnických zařízení. Lék má spotřebu do září roku 2026. Držitel rozhodnutí o registraci tohoto přípravku je česká společnost Biomedica, spol. s r.o.

[chooze:article;value:590975]

​Důvodem stažené je podle informací SÚKL závada v jeho jakosti, část šarže byla totiž zabalena do obalu ve slovenském jazyce. Lék Lactulosa Biomedica je projímadlo užívané k léčbě zácpy, upravuje fyziologickou činnost střev. Určený je pro dospělé a dospívající od 14 let.

Ve druhé polovině loňského prosince ústav upozornil také na stažení léku POMALIDOMID VIATRIS 2MG CPS DUR 21, šarže 8190863 a také v balení 4MG CPS DUR 21, jehož šarže je 8190880, jeho použitelnost je do 25. března 2026.  

"Pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání uvedených šarží léčivého přípravku je z důvodu prověření rozsahu závady v jakosti – existuje potenciální riziko přítomnosti prášku v kavitě blistru v důsledku vysypání z tobolky," upřesnil SÚKL. Pomalidomide Viatris se používá k léčbě nádorového onemocnění kostní dřeně. 

Lékem na rakovinu můžou být smrtící roboti. Běžným okem je ani neuvidíte (1/2025):

Celý text naleznete na serveru (http://cocoparis.blog.cz/) zde.