Romana trápí ukrutné migrény. V Česku je téměř nemožné se dostat ke speciální léčbě

"Obrací se na nás stále více pacientů s tím, že se nemohou dostat k účinné léčbě. Přestože tráví značnou část měsíce v bolestech, specializované vyšetření a léčba, kterou podávají pouze v centrech, jim uniká," upozornila předsedkyně pacientské organizace Migréna-help Rýza Blažejovská. 

Jedním z pacientů je 41letý Roman, který se s migrénami potýká už od deseti let. Záchvaty ho trápí až deset dní v měsíci. Přestože do specializovaného centra dochází, na biologickou léčbu, která by mu mohla ulevit, stále čeká. "Beru triptany a zkoušel jsem i různé preventivní léky. I když jsem je bral vždy alespoň tři měsíce, nezabíraly a měly nepříjemné vedlejší účinky," popsal Roman průběh léčby.

[chooze:article;value:593965]

Při poslední návštěvě centra se zeptal, zda by nebyla možnost zkusit biologickou léčbu. "Paní doktorka mi řekla, že jí došly prostředky na předepsání biologické léčby už v červenci a je problém předepisovat další," vysvětlil Roman neúspěch. Podobný příběh mají i ostatní pacienti, kteří do center mnohdy dojíždějí nebo jim lékaři vypsali například antidepresiva. 

"Lékaři zhodnotili, že stále nemám nárok na biologickou léčbu. Tak jsem se sebrala a jela do Prahy do Motola do centra pro léčbu bolestí hlavy. Vzali mě tři týdny po objednání a hned na první návštěvě mi biologickou léčbu schválili. Každé tři měsíce tak dojíždím 120 kilometrů na kapačku," přiblížila svoji situaci Alena, pacientka ze Strakonic.

[chooze:article;value:505446]

Biologická léčba dokáže podle odborníků snížit počet záchvatů o polovinu i více. Také zkracuje jejich trvání a zmírňuje intenzitu. Center pro diagnostiku a léčbu bolestí hlavy, ve kterých mohou lékaři tuto léčbu předepsat, je v Česku přes 40. Podle Blažejovské ale nejsou v republice rovnoměrně rozmístěná a některá nemají uzavřené smlouvy se všemi zdravotními pojišťovnami.

S chronickým onemocněním se v Česku potýká odhadem přes milion lidí. Pacientská organizace Migréna-help kvůli problematice organizovala minulý rok na půdě Poslanecké sněmovny kulatý stůl. Ten byl součástí projektu Zmenšujeme překážky na cestě pacienta s migrénou.

Migréna byla hrozná, chtěla jsem umřít, říká žena. Příspěvek přesto nedostala (1/2025):

Celý text naleznete na serveru (http://cocoparis.blog.cz/) zde.