"Vždy jsem byla trochu nemotorná," přiznala mladá Hannah (23) o své nemoci pro web Bild. Potíže s chůzí nebo nadměrné klopýtání se ale ukázalo být vzácnou Friedreichovou ataxií. Onemocnění napadá nervový systém a vede k těžkým poruchám koordinace a hybnosti. Počáteční příznaky zahrnují problémy s rovnováhou a koordinací, které nakonec vedou ke ztrátě pohyblivosti, uvedly Fox News.

Hannah první signály onemocnění přisuzovala pubertě. "Ze sportovního dítěte se stal líný teenager, kterého bavilo běhání stále méně. Nakonec pro mě bylo obtížné vyjít do schodů. Všimla jsem si, že něco není v pořádku," zavzpomínala. Tím pro mladou dívku začalo dlouhé pátrání po příčině.

[chooze:article;value:516436]

Šest let se snažila u lékařů najít odpověď na své pohyblivé potíže. Podezření padlo na sklerózu a Parkinsonovu chorobu. Nakonec si ale žádný z doktorů nevěděl rady. "V určitém okamžiku jsem si myslela, že jsem si příznaky jen představovala. Bojovala jsem s otázkou, jestli jen nechci pozornost. Žádný lékař mi totiž nedokázal říct, co mi je," přiznala Hannah. 

Mezitím dokončila střední školu a začala se studiem medicíny. Zde během druhého semestru poprvé slyšela o ataxii a s veškerými příznaky se ztotožnila. Díky speciálnímu krevnímu testu si pak mohla být diagnózou jistá. Nemoc je ale nevyléčitelná a postupně napadá nervy i další orgány. Průměrný věk přežití lidí s Friedreichovou ataxií bývá 35 až 40 let. Hannah proto ostatní nabádá, aby naslouchali hlavně pocitům vlastního těla. "Pokud si váš lékař neví rady, kontaktujte centrum pro vzácná onemocnění," řekla.

EU se musí připravit na nedostatek léků i lékařů. Zdravotnictví čekají změny (05/2024):

Celý text naleznete na serveru (http://cocoparis.blog.cz/) zde.