Státní ústav pro kontrolu léčiv se rozhodl stáhnout z distribučních společností, lékáren a také zdravotnických zařízení důležitý lék Atofab, který potřebují pacienti s hyperkinetickou poruchou, tedy poruchou pozornosti s hyperkativitou ADHD. Důvodem je závada v jakosti léčivého přípravku, upozornil SÚKL na svém webu.

Konkrétně jde lék Atofab, 10 MG CPS DUR 30 I, jehož šarže je E01568 s expirací do konce srpna 2024. Dále se stažení týká Atofabu v balení 18 mg CPS DUR 30 I, šarže E01572, expiraci má do konce února 2026, na pultech nebude ani Atofab v balení 25 mg CPS DUR 30 I a šarží G03070, použitelnost má do konce září 2026.

[chooze:article;value:566156]

​Ústav stahuje také Atofab 40 mg CPS DUR 30 I. V tomto případě se to týká šarží E01583 s použitelností do konce března 2025, dále šarže E05932, použitelnost do konce listopadu 2025 a jako poslední je šarže F09927, použitelnost do konce listopad 2026.

Držitelem rozhodnutí o registraci je rakouská firma společnost G.L.Pharma GmbH. Vhodnou náhradní léčbu stanoví ošetřující lékař.

Celý text naleznete na serveru (http://cocoparis.blog.cz/) zde.